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特发性肺纤维化 (idiopathic pulmonary fibrosis，简称 IPF )，亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性肺炎等 。
本病病因未明，弥散性肺间质纤维化局限于肺部。Hamman 和 Rich 分别于 1935 年和 1944 年首先报道数例，均属急性型，进展急剧，在 6 周至半年内死亡，故又名 Hamman-Rich综合症 。
本病多在 40 ~ 50 岁发病，男性稍多于女性，是遍及全世界的疾病，近 10 年来发病率及病死率皆升高，绝大多数为慢性型，发病年龄越高，病程越长。急性型罕见。近年多数学者认为系自身免疫性疾病，可能与遗传因素有关。
[病理]
肺病理变化以肺泡壁细胞浸润、增厚、间质纤维化为特点。肉眼观察肺脏质地坚实，有橡胶触感，有大小不等的囊肿凸出于肺表面，并有交错分布的灰白色纤维素条和瘢痕。镜检示肺组织结构有变形，肺泡表面细胞肿胀，呈正方或短柱形，肺泡壁增厚，内有灶性出血及成纤维细胞增殖。
肺泡腔内有来自肺泡的单核细胞、组织细胞、嗜酸粒细胞及渗出液。间质呈水肿、有单核细胞、淋巴及少量浆细胞浸润，随后细长成纤维细胞和大量胶原纤维出现，部分间质腔几乎完全纤维化。晚期肺泡数量明显减少、变形、闭锁或残留裂隙状不规则形态。细支气管代偿、扩张成蜂窝肺。
受累肺脏由於大量纤维结缔组织增殖而收缩，毛细血管数量减少甚至闭锁。病情持续发展，肺组织病理改变亦不停地由早期向晚期发展，故在同一视野中可看到各阶段的病理变化，即肺泡炎、肺泡结构紊乱和蜂窝肺。
[临床表现]
以隐袭性进行性呼吸困难为其突出的症状，体力衰弱，可有盗汗、食欲减退、体重减轻、消瘦、无力等。轻度干咳、偶有痰血。体检：呼吸浅速，两肺底吸气期啰音似 Velcro 尼龙带拉开音。50 % 患者有杵状指 ( 趾 ) 和紫绀。晚期病例右心受累，显示肺心病症状和体征，最后多死于呼吸、循环衰竭。
早期虽有呼吸困难症状，但X线胸片可能基本正常；中后期可出现两肺中下野弥散性网状或结节状阴影，偶见胸膜腔积液、增厚或钙化。肺功能表现为进行性限制性通气功能障碍和弥散量减少。
实验室检查示血乳酸脱氢酶增高；类风湿因子、抗核抗体和丙种球蛋白可增高。
[传统西医治疗]
在急性病例用糖皮质激素，通常泼尼松 0.5 ~ 1 毫克/公斤·天，分 3 次服用，1 ~ 2个月，待主观和客观指标（X线和肺功能）达最佳水平，不断继续好转时，逐渐减量至 25 毫克 / 天，晨 15 毫克，下午 10 毫克，维持 2 个月，再减至 20 毫克 / 天，分两次服用 2 ~ 3 个月。20 毫克/天后每次减量 2 ~ 5 毫克。最后维持量为 5 ~ 7.5 毫克 / 天，空腹一次服用，疗程不少于 1 年。但在治疗期间，要注意并发肺结核，应及时诊治。
老年病人，发绀、杵状指、低氧血症，胸片示广泛肺纤维化，蜂窝肺者，只对症治疗，吸氧，不宜用糖皮质激素。皮质激素无效或不能接受者，可应用免疫抑制剂如小剂量硫唑嘌呤。
继发感染常是病情恶化、导致死亡的因素，故预防和及时控制呼吸道感染是治疗中不可忽视的环节。
本院专家组应用《免疫平衡疗法》研制的中药系列方剂，治疗肺间质纤维化等风湿免疫疾病。治疗效果理想长期稳定，病人反映良好，能很好改善病人的症状，并且无毒副反应。在应用该疗法后，原服用激素等西药的患者可随着病情的控制，逐步减少激素的用量直至停用。
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